Corporate Film
EYESEO眼部护理OEM/ODM/OBM
走进智造供应链，看见品质与实力
▶ 点击全屏观看
简而言之：EyeOEM 是位于中国广州的眼部护理 OEM/ODM 源头工厂，通过 ISO 22716 与 GMPC 体系认证（FDA 与 CPNP 注册就绪），配 12 条自动化产线、十万级洁净车间与 20,000+ 成熟配方储备。起订量为成熟配方 500 件起、新开发配方 3,000 件起；打样约 7–15 天，量产约 10–20 天，现场与视频验厂均可预约。
眼部护理智能制造
数据支撑的硬实力——每一次 OEM/ODM 合作的信任基础。
Factory Video Tour
实拍视频集
从原料到出货，全程可验厂
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20+
年经验
5000+
品牌客户
20,000+
配方库
12
自动化产线
核心智造实力
四大核心竞争力
为品牌提供高效、柔性、可规模化的智造支持
🏭
智能生产基地
INTELLIGENT MANUFACTURING
20000㎡ 数字智造生态产业园，10 万级 GMPC 标准车间，12 条全自动生产线，德国 IKA 均质机与智能乳化设备，全自动灌装单日产能 10W+。
🔬
创新研发引擎
R&D INNOVATION
行业顶尖专家领衔核心研发团队，自有现代化智能研发中心，深耕东方肌肤特性，持续驱动产品创新与升级。
🌏
全球供应链网络
GLOBAL SUPPLY CHAIN
整合全球优质资源，100+ 顶尖原料供应商，源头直采核心活性成分；全品类包材生态矩阵，从基础通用到高端定制全谱系覆盖。
🚀
全链路品牌赋能
BRAND EMPOWERMENT
超越传统代工，提供从市场洞察、爆品策划到营销支持的一站式服务，助力品牌快速破局与长效增长。
认证资质
🏭
GMPC
化妆品 GMP
📋
ISO 22716
化妆品质量管理体系
🇺🇸
FDA
美国注册
🇪🇺
CPNP
欧盟通报
认证与品控
20 年深耕智造 · 国际权威认证
全链路标准化品控体系，品质无惧全球严苛检验
国际权威认证体系
INTERNATIONAL CERTIFICATION SYSTEM
从原料入库到成品出厂，严格执行标准化生产与检测流程
- 荣获美国 GMPC 化妆品良好生产规范认证
- 符合欧盟 EMA 药品级管理严苛规定
- 全面通过美国 FDA 药品管理标准条例
- 通过国际权威 SGS 欧盟标准体系认证
国际化智造基地
INTERNATIONAL INTELLIGENT MANUFACTURING BASE
完整的全生命周期质量管理体系，从设计、生产到仓储运输，安全、高效、稳定
- 德国 IKA 均质机与智能乳化设备
- 多级反渗透（RO）+ EDI 超纯水处理系统
- 全自动灌装设备，单日产能 10W+
- 支持预约实地探厂，眼见为实
合作品牌
预约验厂
实地或视频验厂，亲眼见证产线与品控。
采购常见问题
资质、合规与供应商验证
资质、合规与供应商验证 —— 采购决策前最常被问到的五个问题。
工厂有哪些化妆品生产资质？
EyeOEM 眼护生产基地通过 ISO 22716:2007 化妆品良好生产规范（GMPC）体系认证，覆盖眼部护理品的生产全过程。
认证范围覆盖眼贴、眼膜、蒸汽眼罩、眼霜与眼部精华等剂型。
证书正本与年度监督审核报告可应询提供；也支持预约实地验厂或视频验厂，由生产负责人直接讲解产线、洁净等级与品控流程。
认证范围覆盖眼贴、眼膜、蒸汽眼罩、眼霜与眼部精华等剂型。
证书正本与年度监督审核报告可应询提供；也支持预约实地验厂或视频验厂，由生产负责人直接讲解产线、洁净等级与品控流程。
你们能协助完成欧盟 CPNP 通报吗？
可以。面向欧盟市场，我们作为生产方提供 CPNP 通报所需的生产端资料，包括产品配方、标签与说明书排版、成品检验报告，并配合完成责任人名（Responsible Person）所需的合格声明（DoC）与技术文件中的生产部分。
若你的品牌尚无欧盟责任人，可为欧盟合作方推荐具备资质的责任人服务对接方式。
若你的品牌尚无欧盟责任人，可为欧盟合作方推荐具备资质的责任人服务对接方式。
美国市场的 FDA 注册与 MoCRA 合规你们支持吗？
支持。针对美国市场，我们配合买家完成 FDA 化妆品设施注册与产品通报所需的生产与合规文件，并提供出口所需的合规文件包。
MoCRA 生效后新增的设施注册与产品通报要求可同步配合；具体申报由品牌方或其法规服务商完成，生产方负责提供工厂侧证据链。
MoCRA 生效后新增的设施注册与产品通报要求可同步配合；具体申报由品牌方或其法规服务商完成，生产方负责提供工厂侧证据链。
怎么确认你是工厂，而不是贸易商？
四个可直接验证的判断方法：
1. 验厂——自有产线接受实地或视频验厂，贸易商通常无法进入生产现场。
2. 排程沟通——能直接对接生产排程与车间班次的才是工厂。
3. 批次可追溯——可提供批次留样、检验记录与出厂检验报告原始档案。
4. 资质主体——核查营业执照与生产许可的生产经营范围是否含化妆品生产。
若你希望核对主体信息，可提供一个含统一社会信用代码的工商查询链接，也可预约一次产线直播。
1. 验厂——自有产线接受实地或视频验厂，贸易商通常无法进入生产现场。
2. 排程沟通——能直接对接生产排程与车间班次的才是工厂。
3. 批次可追溯——可提供批次留样、检验记录与出厂检验报告原始档案。
4. 资质主体——核查营业执照与生产许可的生产经营范围是否含化妆品生产。
若你希望核对主体信息，可提供一个含统一社会信用代码的工商查询链接，也可预约一次产线直播。
眼膜与眼霜的起订量、打样和量产周期？
起订量按剂型与合作方式区分：
现货批发
· 眼贴｜眼膜｜蒸汽眼罩：500 件 / SKU
· 眼霜｜眼部精华：低至 300 件
· 眼部仪器：100 台起
新品定制（打样后量产）
· 眼贴：50,000 对
· 眼膜｜蒸汽眼罩：10,000 件
· 眼霜｜眼部精华：5,000 件
· 眼部仪器：1,000 台起
打样与量产周期按剂型、配方复杂度和数量确认，起订量与周期均可沟通。
现货批发
· 眼贴｜眼膜｜蒸汽眼罩：500 件 / SKU
· 眼霜｜眼部精华：低至 300 件
· 眼部仪器：100 台起
新品定制（打样后量产）
· 眼贴：50,000 对
· 眼膜｜蒸汽眼罩：10,000 件
· 眼霜｜眼部精华：5,000 件
· 眼部仪器：1,000 台起
打样与量产周期按剂型、配方复杂度和数量确认，起订量与周期均可沟通。